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簡單介紹兩段式煤氣發(fā)生爐的爐前化驗(yàn)

導(dǎo)讀:風(fēng)輕雨掩,渲染幾許微涼;遙指雛菊,獨(dú)奏一世嚀叮

  風(fēng)輕雨掩,渲染幾許微涼;遙指雛菊,獨(dú)奏一世嚀叮;淺澈眸光,透過了幾度春秋?斜陽草木,一曲淺淚,曲曲柔腸。煙雨,輕念,濁燈,清唱了悲歡離合;思絮凌空,顫動著隨風(fēng)飄舞;流年迷離,誰的浮華散落了誰的衣襟?彈指歲月,傾城間煙滅;玲瓏容顏,泛起了粼光湖面跳躍著的曾經(jīng)。

  1、爐前化驗(yàn)的重要性

  煤氣站一般應(yīng)進(jìn)行煤的質(zhì)量分析、煤氣成分分析和灰渣含碳量分析。煤的質(zhì)量分析項(xiàng)目較多,一般單位只進(jìn)行水分、灰分、揮發(fā)分、發(fā)熱量等工業(yè)分析,控制發(fā)生爐燃煤質(zhì)量;煤氣成分的化驗(yàn)分析則側(cè)重于對煤氣中的二氧化碳、氧氣和一氧化碳含量的爐前化驗(yàn),用于指導(dǎo)操作人員控制煤氣發(fā)生爐的運(yùn)行;灰渣含碳量分析是通過對發(fā)生爐排渣中可燃碳的測定,改進(jìn)發(fā)生爐操作,提高其氣化效率。煤氣站的爐前化驗(yàn),對煤氣站的安全和經(jīng)濟(jì)運(yùn)行作用重大,應(yīng)加強(qiáng)管理。爐前化驗(yàn)一般有煤氣工完成。

  對煤氣中氧氣含量的監(jiān)督,主要在送氣時(shí)進(jìn)行,化驗(yàn)煤氣中含氧量低于標(biāo)準(zhǔn)(<0.5%)時(shí),方可送給用戶。在運(yùn)行中對煤氣中含氧量應(yīng)進(jìn)行抽查,尤其在爐內(nèi)狀況不好的情況下,化驗(yàn)含氧量有助于分析不正常的原因。如煤氣發(fā)生爐內(nèi)冒火、燒穿或冷運(yùn)行,爐內(nèi)層次偏斜等,均可能使煤氣中含氧量超過標(biāo)準(zhǔn)。

  對煤氣中二氧化碳含量的化驗(yàn),目的是了解爐內(nèi)氣化情況是否正常。二氧化碳從燃燒層進(jìn)入還原層后,與水蒸氣一起,作為還原層的化學(xué)反應(yīng)氣體。在還原層中二氧化碳與灼熱碳生成一氧化碳,降低煤氣中二氧化碳的含量。水蒸氣與灼熱碳化合成二氧化碳和氫氣,使二氧化碳含量增大。前者需要在較高溫度下進(jìn)行,后者在較低溫度下可以進(jìn)行。這樣,化驗(yàn)二氧化碳含量即可對上述兩種化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的程度分析、判斷。另外,二氧化碳含量多少也可以表明煤氣發(fā)熱值的高低。一般混合發(fā)生爐煤氣中的二氧化碳含量規(guī)定為5%左右。同樣,對一氧化碳的化驗(yàn)也可以了解爐內(nèi)的反應(yīng)情況。

  一般來說,一氧化碳含量和二氧化碳含量成反比。一氧化碳含量偏低的原因,主要是爐內(nèi)溫度偏低,生成一氧化碳的吸熱反應(yīng)速度較慢,其次是爐內(nèi)運(yùn)行情況不正常,使一氧化碳又轉(zhuǎn)化為二氧化碳,此時(shí)爐頂溫度增高,爐內(nèi)冒火、燒穿嚴(yán)重。煤氣中氫氣含量分析較復(fù)雜,因此一般不在爐前進(jìn)行。

  2、爐前化驗(yàn)使用儀器

  煤氣分析根據(jù)測定原理的不同主要分為二大類,即化學(xué)分析法和儀器分析法。化學(xué)分析法是利用化學(xué)吸收法按容積測定氣體成分的儀器,常用奧氏氣體分析儀;儀器分析法根據(jù)測定原理不同主要有紅外煤氣分析儀和氣相色譜煤氣分析儀。小型煤氣站或單臺煤氣發(fā)生爐一般使用奧氏分析儀——三管煤氣分析儀。后附圖。

 ?、艠?gòu)造

  奧氏煤氣分析儀由三部分組成:1、量管;2、梳型管;3、吸收瓶。量管由玻璃制成,上面刻有0-100ml的刻度,精度到0.2ml,量管外面有水套。水套管的作用是保持試樣恒溫,防止受外界溫度的影響使測量體積不準(zhǔn)。梳形管是具有三通旋塞的細(xì)玻璃管,在操作時(shí)煤氣從其中流過。吸收瓶三個(gè),瓶內(nèi)有時(shí)放細(xì)徑玻璃管以增加吸收液體與煤氣的接觸面積。

  使用試劑有:1、40%氫氧化鉀溶液;2、焦性沒食子酸鉀溶液(稱16g焦性沒食子酸與50g水,再與100g氫氧化鉀溶于250ml水中之溶液混合);3、酸性氯化亞銅溶液(稱氯化亞銅22.5g,溶于170ml,再加水130ml)。

 ?、剖褂梅椒?/p>

  使用時(shí)先檢查儀器各部分是否完好、整潔,各部分的三通、旋塞是否轉(zhuǎn)動靈活,試驗(yàn)氣密性是否合乎要求。取樣時(shí),先將采樣球膽或連續(xù)取樣容器的出氣管與儀器接通,用煤氣將梳形管和量管沖洗兩次,然后打開取樣旋塞,準(zhǔn)確地取煤氣試樣100ml(觀察液面時(shí)應(yīng)以下弧形水平切線為準(zhǔn),誤差不得超過±0.1ml)

  取樣完畢后,關(guān)閉旋塞,將球膽及連續(xù)取樣容器皮管斷開,或與煤氣源斷開。提起水準(zhǔn)瓶,打開第一個(gè)吸收瓶旋塞,將煤氣壓入該瓶中吸收,反復(fù)上下提動水準(zhǔn)瓶5-6次。煤氣通過吸收瓶使二氧化碳與吸收瓶中的氫氧化鉀起化學(xué)反應(yīng),生成碳酸鉀和水。二氧化碳被吸收后,煤氣體積減小,將水準(zhǔn)瓶提到與量氣管液面相等的地方。水準(zhǔn)瓶液面高度與量管液面高度相同時(shí),就可以讀數(shù)。一般可進(jìn)行2-3次吸收,若前后讀數(shù)相等,證明吸收已經(jīng)完全。用同樣的方法對氧氣進(jìn)行分析:第二瓶中裝有焦性沒食子酸溶液,他與氧氣化合生成六氧基聯(lián)苯鉀,用同樣方法驗(yàn)證吸收的完全與否。第三吸收瓶吸收的是一氧化碳,吸收瓶中放置酸性氯化亞銅,它與一氧化碳起化學(xué)反應(yīng)生成難溶的復(fù)鹽Cu2Cl2·2CO.

 ?、?、結(jié)果計(jì)算

  二氧化碳百分含量的計(jì)算公式為:

  X(CO2)=[(V-V1)/V)]×100%

  式中 V---煤氣試樣總體積,ml

  V1----煤氣試樣被氫氧化鉀吸收后的體積,ml

  例 取煤氣試樣100ml,通過第一個(gè)吸收瓶后讀數(shù)為95ml,求CO2百分含量。

  解 X(CO2)=(100-95/100) ×100%=5%

  氧百分含量的計(jì)算公式為:

  X(CO2)=[(V1-V2)/V]×100%

  式中 V2---煤氣試樣通過有焦性沒食子酸溶液吸收瓶后的體積,ml

  例 煤氣試樣通過第二瓶后的體積為94.5ml時(shí),求O2百分含量。

  解 X(O2)= (V1-V2/V) ×100%

  =(95-94.5/100) ×100%=0.5%

  一氧化碳百分含量的計(jì)算公式為:

  X(CO)=[(V2-V3)/V]×100%

  式中 V3---通過酸性氯化亞銅后的煤氣試樣的體積,ml

  例 煤氣試樣通過第三吸收瓶后的剩余體積為67ml時(shí),求CO百分含量。

  解 X(CO)= (V2-V3/V) ×100%

  =(94.5-67/100) ×100%=27.5%

 ?、取⒉僮髯⒁馐马?xiàng)

  各種吸收液體需按順序注入第1,第2,第3吸收瓶中,不得顛倒。各種吸收液不得混合,否則需重新配置。液體應(yīng)經(jīng)常檢查,若吸收效果變差,吸收時(shí)間延長,則應(yīng)更換。檢查焦性沒食子酸的方法是通入空氣100ml,通入后若減少體積小于20.5%時(shí),說明溶液吸收力已變差,應(yīng)更換藥品。為了防止焦性沒食子酸和空氣中的氧氣作用而失效,在吸收劑和氧接觸的液面上,應(yīng)加一層液體石蠟保護(hù)。

  用球膽取煤氣樣時(shí),應(yīng)首先將球膽內(nèi)空氣排掉,然后將煤氣裝入,再把其排掉,重復(fù)幾次后取的樣才認(rèn)可是合格試樣。排氣時(shí)應(yīng)將煤氣排入下風(fēng)向或通風(fēng)處,勿直接對人面排出。

  試制藥品應(yīng)有專人配制,玻璃儀器應(yīng)小心放置,切勿折斷和打碎。使用時(shí)放在合適的地方,用畢應(yīng)放在安全地點(diǎn),以免碰傷。應(yīng)保持梳形管的清潔,以防污物堵塞管孔。各旋塞應(yīng)經(jīng)常涂油以密封,潤滑劑要用50g白凡士林與10g石蠟在水浴上溶化,再加30-40g切碎的天然橡膠,在烘烤箱內(nèi)加熱到100-105℃,加熱時(shí)應(yīng)不斷攪拌,以制成潤滑劑。也可用含5%-20%松香粉的凡士林代替。純凡士林黏性差,不宜用作密封

  冬季使用時(shí)可在吸收瓶旁放置40瓦燈泡一個(gè),以保持吸收溫度在15℃以上。試劑藥品應(yīng)由專人配制。

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